ÖFVERSIGT AF K. VETENSK.-AKAT). FÖHHANDLINGAU 1889, N:0 7. 475 



Reduktionen utföres bäst i portioner om 3 gr. nitrobenzyl- 

 alkohol, hvilka lösas i 40 kbcm. alkohol. Efter tillsats af 30 

 kbcm. vanlig saltsyra (sp. v. l,ii) afkyles blandningen väl med 

 is och försättes med 9 gr. zinkgrått i små portioner och så lång- 

 samt att temperaturen aldrig öfverskrider 10°. Sedan allt blitvit 

 infördt, hålles kolfven fortfarande afkyld med is under 6 timmars 

 tid, hvarpå innehållet utspädes med vatten, filtreras, öfvermättas- 

 med starkaste natronlut, tills zinkfällningen åter löst sig, och 

 extraheras upprepade gånger med kloroform. Efter kloroformens 

 afdestillering, kristalliseras produkten en gång ur benzol och 

 smälter så vid 81 — 82° i full öfverensstämmelse med hvad som 

 uppgifves af Friedländer och Henriques ^), hvilka på i huf- 

 vudsak samma sätt förut framstält o-amidobenzylalkohol. Ut- 

 bytet är teoretiskt. 



Inverkan af ättiksyreanhydrid på ortoamidobenzyl- 



alkohol. 



När o-amidobenzylalkohol behandlas med ättiksyreanhydrid^ 

 inträder i första hand en acetylgrupp i amidogruppen, vid upp- 

 värmning acetyleras därpå äfven hydroxylgruppen och slutligen 

 bildas till och med ett triacetylderivat, om alkoholen kokas någon 

 längre tid med syreanhydriden. o-Araidobenzylalkoholen förhåller 

 sig således märkvärdigt nog helt annorlunda än amidooxipropyl- 

 benzoésyran, hvilken redan vid hastig uppvärmning med ättik- 

 syreanhydrid öfvergår i metylkumazonsyra. Löser man acetyl- 

 derivaten i utspädd saltsyra och låter lösningarne stå några 

 timmar vid vanlig temperatur eller uppvärmer dem en stund, så 

 saponifieras acetamidogrupperna. Någon vattenafspaltning in- 

 träder däremot ej, såsom är fallet vid acetamidooxipropylbenzoe- 

 syra. Vi hafva dessutom äfvenledes med negativt resultat gjort 

 fiere andra försök att framkalla en kondensation t. ex. genom 

 upphettning af acetylderivaten högt öfver sraältpunkten. Till 

 följd häraf synes benägenheten till bildning af mazoxinkärnan 



') Ber. d. Deutscli. chem. Ges. XV, p. 2109. 



