ÖFVERSlGT AF K. VETENSK.-AKAI). F(")RIIANI)L1NGAR 1 889, N:0 'J. 479 



Beräknadt 



l''iiniiot 



förC.sH.sNO,: 





C 62,6 5 



62,7 2 



H 6,0 2 



6,4 6 



Urinämnederivat och svafvelurinämnederivat. 



Om amidobenzylalkohol behandlas med isocyanat eller senaps- 

 oljor hälst i benzollösning, inträffar i allmänhet mycket lätt reak- 

 tion, i det att urinämnederivat uppstå. I de flesta fall behöfver 

 man blott temligen hastigt uppvärma benzoUösningen. Senaps- 

 oljorna reagera dock långsammare än isocyanaten, så att sär- 

 skildt vid de alifatiska senapsoljorna omkring Y2 timmes kokning 

 är nödvändig för reaktionens fullständiga genomförande. Ofta 

 afskilja sig de bildade derivaten direkt i fast och kristallinisk 

 form, men understundom utfalla de såsom oljor, hvilka icke kunna 

 öfverföras i fast form. Detta senare är särskildt fallet med de 

 svafvelurinämnederivat, som innehålla alifatiska alkoholradikaler. 



oj-Oxitolylurinämne 



p TI ^CH,OH 1 



'^e"*^ NH . CO . NH2 2 



framstäldt på vanligt sätt ur amidobenzylalkohol, kaliumcyanat 

 och saltsyra, är temligen lättlösligt i kokande vatten, men mycket 

 svårlösligt i andra lösningsmedel såsom benzol, alkohol, aceton, 

 metylalkohol. Föreningen kristalliserar i fyrsidiga taflor eller 

 kulformigt grupperade, spolformiga nålar, som smälta oskarpt 

 och under häftig sönderdelning omkring 180°. 



Be 



jräknadt: 



Funnet 



Cg 96 



57,83 



57,37 



Hio 10 



6,02 



6,18 



N2 28 



16,87 



16,66 



O2 32 



19,28 



— 



166 



100,00. 





