482 SÖDERBAUM & TVIDMAN, DERIVAT AF ORTOAMIDOBENZYLALKOHOL. I. 



Fendihytlroacimiazin ^). 

 (1 TT / 



^CHj— NH 



NH — CO 



w-Oxitolylurinärane (se ofvan) löses lätt i vanlig saltsyra 

 redan i köld. Uppvärmes lösningen omkring ^/^ timme på vatten- 

 bad och ötVerraättas därpå med kalilut, utfaller den nya kroppen 

 Den kristalliserar ur benzol i tunna, glänsande fjäll, som smälta 

 vid 160% ocli är lättlöslig i alkohol, isättika, aceton, kloroform 

 och varm benzol, svårlöslig i eter och kokande vatten samt olös- 

 lig i gasolja. Den löses med stor lätthet i kalla utspädda mine- 

 ralsyror, är däremot så godt som olöslig i kall alkalilösning men 

 löses temligen lätt i kokande. För analys torkades profvet vid 

 90°, då en del kristal Ibenzol bortgår. 





Berii 



knadt: 



Funnei: 



C« 



96 



64,87 



64,63 



Hs 



8 



5,40 



5,65 



N, 



28 



18,92 



18,9 1 







16 



10,8 1 



— 





148 



100,00. 





Hydrokloi'atet kristalliserar i platta nålar. 



Kloroplatinatet, [CgHgNoO . HCl]2PtCl4 + 2H2O, kristalliserar 

 i stjernformiga kristallaggregat af orangegul färg och smälter vid 

 204—205°. Kristallvattnet bortgår vid 100°. 



Beräknadt: Funnet: 



Pt 26,25 25,92 



H.O 4,86 5,15. 



') Med afseende pä den här använda nomenklatnren få vi hänvisa till »O. WiD- 

 MAN, Zur Nomenklatur der Verbindungen, welche Stickstofl'kerne enthalten» 

 i Journ. für pr. Chemie [2], 38, 189 ff. Beträffande konstitutionen hos de 

 här beskrifna anhydroföreniogarne hafva vi visserligen ännu icke kunnat af- 

 göra, om den syrehaltiga gruppen finnes för handen säsom: NH — CO eller 

 såsom: N— C.OH d. v. s. om föreningarne äro aci- eller oxiderivat. För- 

 nämligast på grund af analogien med hydrotarbostyril anse vi dock de ofvan 

 angifna formlerna vara de sannolikaste. 



