509 



Ofversigt af Kongl. Veteuskaps-Akadeniiens Förhandlingar, 1K80. N:o 8. 



Stockholm. 



Meddelanden från Upsala kemiska Laboratoriuni. 



168. Om Naftoesyror. VI. 

 Af A. G. Ekstrand. 



[Meddeladt den 9 Oktober 1889 genom P. T. Clevk.] 



Acetylderivat af amido-/?-naftoésyra af smpt 219°. 



Monoacetamido-ß-naftoesyra erhölls lätt genom att fukta 

 amidosyran med ättiksyreanhydrid, då reaktionen genast började 

 under sjelfuppvärmning, hvarefter massan ett par timmar upp- 

 hettades på vattenbad. Derefter kokades den erhållna produkten 

 med alkohol, hvari den temligen lätt löste sig, och vid afsval- 

 ning stelnade alltsammans till en massa af fina nålar, hvilka 

 efter omkristallisering ur alkohol smälte vid 258°. 



0,2056 gr. gäfvo 0,512.3 C02 = 0,1397 C OCh 0,1053 HoO 



= 0,0117 H. 



Funnet. Ber. f. CioHgNHCyisOCO^H. 

 C 67,9 5 68,12 



H 5,69 4,80. 



Diacetamido-ß-naftoesijra erhölls genom amidosyrans upp- 

 hettning öfver fri eld till lindrig kokning med ett stort öfver- 

 skott af ättiksyreanhydrid, ehuru dervid äfven monoacetylderi- 

 vatet erhölls. Sedan ättiksyreanhydriden afdunstats, kokades 

 den torra återstoden derför åter med en ny qvantitet ättiksyre- 

 anhydrid, lösningen afdunstades som förut, och återstoden löstes 

 i alkohol, hvarur vid tillräcklig koncentration hårda tjocka kri- 

 staller afsatte sig, hvilka smälte vid 181°. 



1) 0,1948 gr. gåfvo vid 16° C. och 772 mm. 8,8 kc. = 0,00106 

 gr. N. 



