ÖFVERSIGT AF K. VETENSK.-AKAD. FÖRHANDLINGAR 188 9, N:0 8. 511 



men en dylik förening synes dock ej bildas, ty, ehuru föreningen 

 först upphettades på vattenbad och sedan torkades vid 110% 

 motsvarade dock dess sammansättning, såsom en dera utförd 

 elementaranalys utvisade, närmast formeln 



CioHeNHoNHCoHjOCOoH . HCl. 

 Äfven efter flere timmars upphettning till 140° förblef samman- 

 sättningen oförändrad, såsom en klorbestämning visade. Vid upp- 

 hettning i kapillärrör började föreningen sönderdelas först omkring 

 280° och visade dessförinnan ingen synbar förändring; det är i 

 följd häraf till en viss grad sannolikt, att den sist inträdande 

 nitrogruppen hvarken står i orto- eller periställning till den förut 

 t)elintliga amidogruppen. 



Acetylderivat af amido-^^-iiaftoésyra af smpt 230°. 



Monoacetamido-ß-naftoesyra. Amidosyran öfvergöts med ett 

 öfverskott af ättiksyreanhydrid, hvarvid någon sjelfuppvärmning 

 ej förraärktes; blandningen hölls derefter ett par timmar i lin- 

 drig kokning under kylrör, utan att syran löste sig, och ättik- 

 syreanhydriden aflägsnades genom upprepad afdunstning med 

 alkohol, till dess lukten af anhydriden försvunnit. Återstoden 

 utkokades sedan med alkohol, hvarefter den bildade ett gråhvitt 

 kristalliniskt pulver, som smälte vid 291°. Föreningen var myc- 

 ket svårlöst i alkohol, något lösligare deremot i varm isättika, 

 l|ivarur den kristalliserade i små taflor eller blad. 



0,1790 gr. gåfvo 0,4460 C0o = 0,1217 C. 



Funnet. Ber. f. CioHgNHCjHgOCOjH. 

 C 67,9 9 68,12 



H — i) 4,80. 



Amido-/i-naftoesyran af smpt 230° angripes vida svårare än 

 den isomera af ättiksyreanhydrid, och något diacetylderivat syntes 

 här icke i nämnvärd mån bildas, trots ättiksyreanhydrid i stort 

 öfverskott var förhanden. Äfven vid upphettning i tillsmält rör 



') Vätebestämningen gick förlorad. 



