ÖFVERSIGT AF K. VETENSK.-AKAD. FÖlillAN'DLINGAH 1 889, N:0 8. 5l7 



af :'-naftoesyran vid oxidation med kaliumpermanganat gifva 

 både triniellitsyra och substituerade ftalsyror. Under det att 

 vid de heteronucleaia mononitro-j-^-naftoösyrorna oxidationen ger 

 till liufvudprodukt triniellitsyra, lemnar deremot här ifrågava- 

 rande diklor-5-naftoesyra såsom hufvudprodukt diklorftalsyi'a, 

 hvars öfvergång till anhydrid sannolikt förorsakar den iakttagna 

 gasutvecklingen. 



Om konstitutionell hos några af {i-nafto'ésyrans derivat. På 

 grund af ett förut ^) anfördt försök höll jag troligt, att nitro-/y- 

 naftoesyran af smpt 288° hade nitrogruppen i en /^-ställning, 

 men då jag nu upprepat samma försök i större skala, har re- 

 sultatet blifvit ett annat. Omkring 2 gr. af den mot nämnda 

 nitrosyra svarande amidosyran blandades väl med mer än sin 

 10-dubbla vigt osläckt kalk och upphettades i ett kort förbrän- 

 ningsrör. Dervid destillerade en olja, som vid digerering med 

 utspädd klorvätesyra delvis löste sig. Ur filtratet erhölls med 

 ammoniak en fällning, som till en början visade sig som en 

 olja, men efterhand stelnade, hvarjemte ur lösningen äfven 

 långa nålar afsatte sig. Den erhållna fällningen tillika med nå- 

 larne löstes i svag sprit, och derur kristalliserade långa hårda 

 nålar, som luktade starkt af a-naftylamin, smälte vid 50°, och 

 hvilkas klorväteförening med jernklorid gaf en blå fällning. Häraf 

 följer, att nitro-/i-naftoésyra af smpt 288° måste hafva nitro- 

 gruppen i en a-ställning liksom den isomera syran af smpt 293°. 



Likaledes måste de båda monoklor-^^-naftoesyrorna af smält- 

 punkten resp. 260° och 263° hafva kloratomen i a-ställning, 

 enär de genom diazo-reaktionen kunna erhållas ur de båda 

 nämnda nitrosyrornas amidoderivat, och då dihlor-ß-naftoesyran 

 af smpt 291° kan erhållas ur båda monoklorderivaten, måste 

 dess konstitution ätergifvas genom formeln 



Cl 



CO,H. 



') ÖtVers. af K. Vet.-Akad. Förh. 1889, N:o 2, 86. 



