ÖFVERSIGT AF K. VETENSK.-AKAI). FÖRIIANDLINO AR 1 8 8!), N:0 9. 575 



Ett försök liar gjorts att erhålla Jodoklornaftalin. Fördetta 

 ändamål destillerades 5 gr. jodsultbnsyreklorid med fosforpenta- 

 klorid. Härvid inträffade dock sönderdelning, i det retortens 

 väggar füllsattes med fri jod i stor mängd, och ur destillatet 

 kunde endast en högst obetydlig kvantitet af en i fina nålar 

 kristalliserande substans isoleras. Det erhållna var för obetyd- 

 ligt att tillåta någon närmare undersökning. 



1, 5-riuornaftalmsulfonsyra. 



Den väl torra diazoföreningen införes portionsvis i (40 — 

 50-procentig) fluorvätesyra, som hålles uppvärmd i en platina- 

 skål. Fluorvätesyran behöfver ej vara fullt ren; jag har näm- 

 ligen med ungefär samma resultat användt såväl teknisk som 

 renaste syra. — Vid neutralisering med kaliumkarbonat er- 

 hålles ett gul- I. rödfärgadt, svårlösligt kaliumsalt, hvilket re- 

 nas genom omkristallisering ur kokande vatten. Kaliumsaltet 

 öfverföres till klorid, som lättast renas genom omkristallisering 

 ur kokande gasolja och därefter ur isättika och kloroform. På 

 detta sätt erhållen klorid utgjorde i bästa fall 35 % af diazo- 

 föreningen s vigt. 



Då kloriden upphettas med vatten i slutet kärl till 140°, 

 löses den lätt, och man erhåller 



Den fria fluorsulfonsyran. 



C10H6FISO2 . OH + SH.O. ? 



Syran är lättlöslig i vatten och erhålles ur en koncentrerad 

 lösning i form af små, glänsande fjäll, som sannolikt innehålla 

 SH^O, af hvilka Vj^S) bortgår öfver svafvelsyra. I pulver- 

 form inlagd i kapillärrör smälter den vid 105 — 106°, sedan den 

 åter stelnat, smälter den redan vid 97 — 98°. 



Analys: 



0,5385 gr. mellan papper prässad syra förlorade öfver svafvel- 

 syra 0,0465 gr. HoO = 8,6 % (ber. för P/^H^O 9,6 %). 



