600 SÖDERBAUM & WIDMAN, DERIVAT AF ORTOAMIDOBENZYLALKOHOL. 



emot från ett svafvelurlnämnederivat af ortoamidobenzylalkohol 

 och uppvärmer detsamma i alkohollösning med gul kvicksilfver- 

 oxid, så bildas genast svafvelkvicksilfver, och efter den filtrerade 

 lösningens koncentrering erhålles omedelbart en i det närmaste 

 ren, kristalliserande produkt. Då man nu känner, att karbo- 

 diimidderivat i allmänhet bildas pä ett liknande sätt, skulle man 

 kunna förmoda, att denna produkt äfven vore ett dylikt derivat, 

 uppkommet t. ex. enligt följande reaktionsformel: 



CfiH/ +HgO = C6H/ +HgS 



^NH.CS.NH.CHg ^ * N=C=N.CH3 



+ H2O. 



Detta är emellertid ej förhållandet. Föreningen är en bas, som 

 utmärkes af alldeles samma egenskaper, som de genom behand- 

 ling af hithörande urinämnen med kokande saltsyra af oss förut 

 erhållna fendihydroacimiazinderivaten. Identiteten med dessa 

 hafva vi äfven lyckats bevisa genom att efter båda metoderna 

 framställa benzofenyldihydroacimiazin: de bägge • preparaten be- 

 funnos vid jämförelse fullständigt lika. De karbodiimidderivat, 

 som antagligen äfven här i första hand bildas, omlagra sig följ- 

 aktligen spontant till fenmiazinderivat t. ex. 



CgHX - ser CgH/ ^ i ^ 



*\N=C = N.CH3 ^ NH— CO 



För att om möjligt experimentelt påvisa uppkomsten af denna 

 intermediära imid hafva vi blandat oxitolylmetylsvafvelurinämne 

 med en ekvimolekulär mängd anilin och kokat blandningens al- 

 koholiska lösning med kvicksilfveroxid. Under förutsättning att 

 den nyssnämda mellanprodukten öfverhufvud taget bildas, kunde 

 man här vänta uppkomsten af en oxitolylmetylfenylguanidin: 



^CH.OH 



^NH.CßHj. 



Ty, såsom bekant är, förenas karbodiimider begärligt med anilin 

 till guanidinderivat. Så öfvergår t. ex. difenylsvafvelurinämne 

 vid uppvärmning i alkohollösning med blyoxid till a-trifenyl- 



