604 SÖDERBAUM å WIDMAN, DERIVAT AF OKTOAMIDOBENZYLALKOHOL. 



utkokning med alkohol, hvari det är ytterst svårlösligt. Saltet 

 smälter under sönderdelning vid 169 — 171°. 



Beräknadt: Funnet: 



Pt 24,7 8 24,5 7. 



Benzofenyldihydroacimiaziu ur w-oxitolylfenylsTafvelurinämne. 



' *^NH— CO 



w-Oxitolylfenylsvafvelurinämne löstes i alkohol och kokades 

 med kvicksilfveroxid i öfverskott. Efter filtrering och alkoholens 

 afdestillering erhölls omedelbart en fast, kristallinisk kropp. Denna 

 kristalliserade ur alkohol i vackra, fyrsidiga, snedt afskurna nålar 

 eller prismer, som efter 2 omkristalliseringar konstant smälte vid 

 145 — 146°. Denna smältpunkt ligger följaktligen ett par grader 

 högre än den vi förut angifvit för benzofenyldihydroacimiazin, 

 framstäldt ur fenylisocyanat (143°). Detta preparat hade emel- 

 lertid blifvit kristalliseradt ur benzol. För jämförelses skull 

 hafva vi renat det genom upprepade omkristalliseringar ur al- 

 kohol, hvari föreningen är svårlösligare än i benzol, och därvid 

 funnit icke blott samma smältpunkt (145 — 146°), utan äfven 

 fullkomligt samma kristallform som den ofvan angifna. Att de 

 båda kropparna äro identiska, kan så mycket mindre betviflas, 

 som de ur båda preparaten framstälda kloroauraten och kloro- 

 platinaten visade fullkomlig öfverensstämraelse såväl till smält- 

 punkt som till utseende. 



Beräknadt för Cj^HjjNjO: Funnet: 

 N 12,50 12,82. 



De försök, hvilka vi anställt för att framställa fen,dihydro- 

 tiomiazin, hafva icke ledt till något resultat. Låter man rodan- 

 kalium inverka på en lösning af ortoamidobenzylalkohol i en be- 

 räknad mängd saltsyra, så erhåller man en gul olja, som visser- 

 ligen stelnar till en gul, vid lägre temperatur hård och spröd 

 kropp, men icke kunnat öfverföras i kristalliniskt tillstånd. 



