606 SÖDERBAUM & WIDMAN. DERIVAT AF ORTOAMLDOBENZYLALKOHOL. 





Beräknadt : 



Funnet 



Cs 



96 



59,26 



58,81 



He 



6 



3,70 



4,12 



N, 



28 



17,2 8 



17,30 



0, 



32 



10,76 



— 



162 100,00. 

 Häraf framgår otvetydigt, att föreningen är identisk med det 

 af P. Griess') först frarastälda henzoylenurinåmnet (fendiaci- 

 miazin): 



/CO— NH 



^NH— CO 



Samma förening har dessutom för icke länge sedan blifvit syn- 

 tetiskt framstäld af W. Abt-) enligt flera olika metoder ocli af 

 honom noggrannt studerad. 



Reaktionsförloppet kan således åskådliggöras genom följande 

 formel ; 



/CH,— NH /CO— NH 



CßH/ I +0o = C6H,-: i +H2O. 



' *^NH— CO - ' *^NH— CO ' 



I sitt tredje meddelande »Zur Kenntniss des Bromäthyl- 

 amins» har S. Gabriel^) nyligen redogjort för en undersökning, 

 som i flera afseenden företer analogier med våra iakttagelser rö- 

 rande ortoamidobenzylalkohol. I sjeifva verket erbjuder också 

 brometylamin med hänsyn till sin sammansättning en viss likhet 

 med ortoamidobenzylalkoholen : 



CH2— Br CH.— OH 



I I 



CHo— NH, CßH^— NH.. 



Då Gabriel t. ex. behandlade brometylaminbromhydrat 



med kaliumcyanat, erhöll han hydrobromat af »etylenpseudourin- 



ämne», i det att det brometylurinämne, som väl i första hand 



bildades, direkt förlorade 1 molekyl bromväte. På alldeles analogt 



1) Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. II, 415; XI, 1985. 



2) Journ. für prakt. Chemie, N. F. 39, 140. 



3) Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. XXII, 1139. 



