608 SÖDERBAÜM & WIDMAN, DERIVAT AF ORTOAMIDOBENZYLALKOHOL. 



så måste dess oxidationsprodukt »benzoylenurinämne» (se ofvan!) 

 aga följande konstitution: 



/CO -O 

 *^NH— C=NH 

 något som står i bestämd strid med denna förenings egenskaper 

 och öfriga bildningssätt. Så t. ex. uppkommer den vid upp- 

 värmning af ortoamidobenzaraid med urinämne. 



4. Under ofvannämda förutsättning vore det omöjligt att 

 förklara, hvarför icke ortoamidobenzylalkohol likaväl som brom- 

 etylamin kondenseras med rodanväte (se ofvan!): 

 I II 



CH,— |Br HiS CH2— iOH HIS 



CH2-NH— C=NH CgH^— NH— C=NH. 



Etylenpseudourinämnets konstitution (I) har Gabriel ledt 

 i bevis framför allt därigenom, att han oxiderat denna förening 

 med bromvatten och därvid erhållit taurokarbaminsyra: 

 CH, -SOoOH 



CHo— NH.CO.NH2. 



Vi vilja icke lemna oanmärkt, att vi utfört ett liknande 

 försök med fendihydrometyltiomiazin. Till det yttre syntes reak- 

 tionen försiggå på alldeles samma sätt som vid Gabriels för- 

 sök. Produkten visade sig likväl icke vara någon syra, utan 

 en väl kristalliserande, bromhaltig bas, hvars undersökning emel- 

 lertid ännu icke är afslutad. 



Om det således måste anses vara afgjordt, att de i öfrigt 

 analoga reaktionerna uti de båda serierna försiggå på ett olika 

 sätt, så har man att söka skälet härtill uteslutande i det för- 

 hållandet, att den kärna, som bildas, i ena fallet är femledig, i 

 det andra sexledig, och man har häri ytterligare ett bevis för 

 svaflets skarpt utpräglade benägenhet att med andra grundämnen 

 sammansluta sig till fenilediga kärnor och för dess obenägenhet 

 att ingå i sexlediga. 



