ÖFVEUSIGT AF K. VETENSK.-AKAU. FÖRHANDLINGAR 1889, N:0 10. 611 



Af /J-naftoe syran har jag hittills framstält följande sub- 



stitutionsderivat : 



Syrans Etyleterns x, ... ,. 



■', ,, "^ . 1 , Konstitution, 



smtpkt. smtpkt. 



niononitro-,'y-naftoesyra 272° 92° okänd. 



» » 288° 120° heteronucleal med 



NO2 i a-stäUning. 



» » 293° 111° » 



» » — 131° okänd. 



amido-,5-naftoesyra 211° — okänd. 



» » 219° — heteronucleal med 



NH2 i a-ställning. 



» » 232° — » 



monoklor-/9-naftoésyra 260° 29° heteronucleal med 



Cl i a-ställning. 



» » 263° 45° )) 



monobrom-/?-naftoésyra 258° 54° okänd. 



dinitro-;é^-naftoesyra 226° 141° en N02-grupp i a- 



ställning. 



» » 248° 165° båda NOo sannolikt 



i periställning. 



nitroamido-(5-naftoesyra 235° — okänd. 



diamido-/5-naftoésyra 230° — en NHo i a-ställ- 

 ning. 



» » 202° — bådaNH2 sannolikt 



i periställning. 



diimido-/J-naftoesyra — — båda NH sannolikt 



i periställning. 



diklor-/^-naftoésyra 254° 87° båda Cl sannolikt i 



periställning. 



» » 282° 72° en Cl i a-ställning. 



Cl 

 » 291° 66° i^V^COjH 



Cl 



Öfvers. af K. Vet.-Akad. Förh. 1889. Arg. 46. N:o 10. 2 



