612 EKSTEAND, NAFTOÉSYUOU, VII. 



monoklormononitro-^-uaftoésyra 271° 118° Cl i a-ställning i 



andra kärnan i f hde 

 till CO2H. 



monoklordinitro-/^-naftoesyra 243° 132° » » 



monoklortrinitro-/?-naftoesyra 261° 188' » » 



diklordinitro-/?-naftoésyra 283° 128° båda Cl i a-ställ- 

 ning i samma kärna. 



trikloroxi-/:^-naftoésyra 237° — okänd. 



» » 237° — okänd. 



Ehuru endast helt få af förestående syror kunnat till sin 

 konstitution bestämmas, visar sig dock i de fall, der detta delvis 

 eller helt lyckats, att den substituerande gruppen vid /5-naftoé- 

 syran, liksom vid a-naftoésyran, har en viss benägenhet att in- 

 träda i a-ställning. 



-Naftoäsyran« oxidation msd kaliiiinpermangauat. 



Då det vid mina föregående försök med åtskilliga af ß- 

 naftoesyrans derivat visat sig, att oxidation med kaliumperman- 

 ganat i alkalisk lösning vanligen leder till asyraetrisk benzol- 

 trikarbonsyra eller s. k. trimellitsyra, har jag ansett det vara af 

 intresse att äfven underkasta /^-naftoésyran sjelf en sådan oxi- 

 dation. För detta ändamål löstes omkring 10 gram natrium-^^- 

 naftoat i en literkolf, och den starkt alkaliska lösningen försattes 

 på vattenbad i mindre portioner med en varm koncentrerad 

 kaliumpermanganatlösning, tills den röda färgen ej mer försvann 

 ens efter längre uppvärmning. Reaktionen gick temligen hastigt, 

 och till en början affärgades lösningen mycket fort. Efter full- 

 ändad oxidation aflägsnades öfverskottet af kaliumpermanganat 

 med något alkohol, och den klara lösningen dekanterades från 

 brunsten, surgjordes med svafvelsyra, afdunstades till en mindre 

 volym och extraherades sedan med eter. Oxidationsprodukten 

 upptogs lätt af etern, och redan efter en extraktion återstod 

 endast spår deraf i lösningen. Vid eterns afdunstning afsatte 



