618 EKSTRAND, NAFTOÉSYROR, VII. 



För att förklara denna anhydridbildning, har jag i ofvan- 

 stående formel antagit, att ett naftostyrilderivat här föreligger, 

 ehuru man äfven kan föreställa sig, att vattenafspaltningen in- 

 trädt mellan acetylgruppen och en i orto- eller periställning der- 

 till befintlig amidogrupp, hvarigenom en etenylamidingrupp kunnat 

 uppstå; men man kan dock lätt öfvertyga sig, att den först- 

 nämnda uppfattningen är den rätta, enär anhydriden ej längre 

 innehåller någon karboxylgrupp. Den upptages visserligen af 

 varm sodalösning, men utkristalliserar vid afsvalning oförändrad 

 i långa, gula, hårfina nålar af smältpunkten 280 °; äfven i varmt 

 vatten löses den och afsätter sig derur på alldeles samma sätt. 

 Anhydriden måste derför betraktas såsom en acetamidonaftostyril 

 och nitroacetamidosyran måste hafva formelen: 



NO, CO,H 



C,H,ONH 



Nitroacetamidonaftostyril. 



I)å förestående acetamidonaftostyril vid vanlig temperatur 

 öfvergöts med helt litet salpetersyra af eg. v. 1,4 2, löstes den 

 genast och lösningen uppvärmdes sedan något på vattenbad; 

 efterhand utkristalliserade härur långa, guldgula nålar, hvilka 

 under pösning smälte omkring 250°. 



0,135 2 gr. gåfvo vid 16° C. och 740 m. m. 17,8 k. c. = 

 0,0205 7 gr. N. 



Funuet. Ber. f. CioH^NOjNHCjHjONHCO 

 N 15,22 15,49 



Vid mina försök att nitrera a-naftoesyra eller dess derivat 

 har det visat sig vara en nästan allmän regel, att a-ställnin- 

 garna först blifvit upptagna, och sannolikt är förhållandet så 

 äfven här, i hvilket fall denna nitroacetamidonaftostyril skulle 

 vara ett di-periderivat af naftalin, hvilket dock af brist på ma- 

 terial ännu ej kunnat fastställas. 



