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dem Wert a-^ : (1 — x)- proportional. Ein sehr kleiner Fehler in 

 der Grösse von .?• (Zersetzungsgrad der Salzes) verursacht also 

 einen recht bedeutenden Fehler in dem Wert von K^ : K^. 



ÜTg : K^ ist das Verhältniss der Dissociationskonstanten von 

 Anilin und Wasser. Wenn man also die erste (oder die ent- 

 sprechende Grösse für eine ähnliche Basis) bestimmen könnte, 

 was wohl denkbar ist, so hätte man Kentniss von der ausser- 

 ordentlich wichtigen Konstante des Wassers; und dies scheint zur 

 Zeit der einzige praktische Weg zu sein für die Bestimmung des 

 Leitungsvermögens des wirklich reinen Wassers. 



Bevor ich schliesse, will ich mir noch erlauben auf die Er- 

 klärung einer von Hrn. Walker beobachteten, beim ersten 

 Anschein sehr fremdartig vorfallenden, Thatsache hinzuweisen. 

 »Bei den drei untersuchten Amidosäuren, Asparagin, Asparagin- 

 säure und Glykokoll war die Leitfähigkeit (ihrer Acetate) kleiner 

 als die der Essigsäure. Würde nun auch sämratliches Salz durch 

 das Wasser in Base und Säure gespalten werden, so würde man 

 doch erwarten müssen, dass die Leitfähigkeit wenigstens die der 

 Säure erreichen würde ^).« 



Herr Walker hat mir einige Ziffern für eine Mischung aus 

 äquivalenten Mengen von Asparaginsäure und Essigsäure mit- 

 geteilt. Es sei der wahrscheinliche Wert des /jco für das Salz 

 gleich 77. Dann ist das wie im vorigen Fall berechnete Leitungs- 

 vermögen jf/oj der Mischung bei 25° und der Verdünnung 25 

 unter Annahme dass p Procent des Salzes wirklich existiren 

 (d. h. dass 100 — jy Procent aus Asparaginsäure und Essigsäure 

 bestehen). 



p- = 

 



7,8 3 10"'' (reir 



1 



6,96 



2 



6,4 9 



3 



6,31 (Minimum) 



4 



6,4 2 



') Walker: 1. c. p. 335. 



^) Dies giebt eioen relativ hohen Wert der Diss-konstante (Ä'^1,89.10""''). 

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