ÖFVERSIGT AF K. VF/PRNSK.-AKAD. KÖRIIANDLINGAR 188 9, N:0 10. 661 



Beräkuadt. Funnet. 



N 20,00 20,15. 



Di-/J-naftyl-diami(lo-oiaztiol, 



hvars sammansättning motsvarar di-a-naftyl-diamido-oiaztiolens, 

 erhålles i likhet med denna vid vätesuperoxids inverkan på ß- 

 naftylsvafvelurinämne. Detta senare framställes af klorvätesyrad 

 ^-naftylamin och rodanamonium och visade smältpunkten 186°, 

 CosiNER ^), som frarastält samma förening, anger smältpunkten 

 180°. Hans förening torde derför kanske varit något förorenad. 

 Ur /?-naftylsvafveliirinämne framställes oiaztiol-derivatet 

 lätt genom att behandla svafvelurinämnet med vätesuperoxid i 

 alkohollösning, /^-derivatets klorvätesalt är nämligen lösligare 

 i alkohol än or-derivatets. Alkohollösningen får efter kokningen 

 kallna, hvarefter den filtreras och försättes med amoniak, då ß- 

 derivatet utfaller som en tjock, hvit massa. På grund af sin 

 stora lättlöslighet har den icke kunnat erhållas kristalliserad. 

 Vid aceton- eller benzol-lösningens frivilliga afduustning qvar- 

 stannar den i form af en olja, vid alkohollösningens i form af ett 

 grått pulver, j^-basens klorvätesyrade och svafvelsyrade salter äro 

 högst svårlösliga i vatten, i högre grad än a-basens, men der- 

 emot lättlösligare i alkohol. I likhet med fenyl- och a-naftyl- 

 derivaten ger /9-basen föreningar med platinaklorid, silfvernitrat, 

 pikrinsyra och qvicksilfverklorid. Den senare föreningen är till 

 skilnad från de andra lättlöslig i alkohol, men qvarstannar efter 

 lösningens frivilliga afdunstning i form af en olja. ^-derivatet 

 börjar smälta vid litet ötVer 100°, smälter till en tjockflytande 

 massa vid 110 — 117°. Vid analys erhölls i procent: 



IV. 



8,85. 



C 



Berälcnadt. 

 71,74 



I. 



71,66 



Funnet 

 II. 



III. 



H 



4,. 3 5 



4,98 



— 



— 



N 



15,22 



— 



— 



15,22 



S 



8,69 



, 58. 



— 



8,4 8 



— 



') Ber. XIV 





