60 ARKHENIUS, LA CONDUCTIBILITi GALVANIQ,UK DEsfeLECTROLYTES. I. 



En mettant ce-ci et la serie donnee ci-dessus en parallele, nous 

 nous sommes permis d'en tirer la conclusion suivante. 



10. La complexite d'mie solution saline est cCautant plus 

 grande, que les constituants du sel (Vacide et la base) entrent 

 plus aisiment dans des composes doubles '). 



Les recherches de M, Hittorf sent d'un accord parfait avec 

 cette proposition, qui, du reste, parait tres naturelle, et qui donne 

 a entendre la maniere par laquelle des complexes ilioleculaires 

 sont formes. Comma du reste, la supposition d'une complexite 

 des molecules seule peut, d'une maniere satlsfaisante ^), expliquer 

 la valeur de Texposant de dilution inferieure a 2, ce qui se 

 produit pour les solutions de tons les electrolytes u une concen- 

 tration assez grande pour que les impuretes de Veau dissolvante 

 n'y influent pas notablement, la proposition suivante est valable. 



11. Les solutions aqueuses de tous les electrolytes contien- 

 neiit Velectrolyte dissous, au moins en partie^ sous la forme de 

 cojnplea^es moUculaires* 



De plus, Texposant de dilution des sels normaux semble 

 s'approcher asymptotiquement vers une limite, ^gale a 2, a de 

 grandes dilutions, ce qui se peut interpreter de la maniere sui- 

 vante. 



12. Si Von continue V attenuation de la solution d^un sel 



normal, la complexite s^approche asymptotiquement d'une limite 

 inferieure ^). 



Quant h cette limite, nous voulons signaler que la conduc- 

 tibllit^ moleculaire de tous les sels normaux semble s'approcher 

 sensiblement ^ une meme valeur k Fattenuation la plus extr(?me. 

 II s'ensuit*) que tous les iones (les iones negatifs entre eux et 

 les positifs entre eux) soient analogues, k une dilution extreme, 

 et ,qu'ils eprouvent tous la meme resistance a leur passage a 

 travers le dissolvant. * De cet ^nonce on peut tirer la conclu- 

 sion vraisemblable suivante. 



Sels doubles (sels acides et sels basiques). L-acide act^tiqne, quoique 

 Ton dise qu'il soit monobasique, a pourtant une tendance tr^s pro- 

 noncee k la formation de tela composes. 



^) Les propositions 7 et 9 ne sent pas applicables aus cas des solutions 

 attenu^es, car (coinme cela adt^ indique dans la deduction de la pro- 

 position 1) le frottement interieur et le poids raol^culaire du dissol- 

 Tant doivent §tre regardes comme constants quand une certaine 

 attenuation a 6t6 surpassee. 



*) Probablement cette proposition est valable pour tous les electrolytes. 



*) D'apres les hypotheses de M. Kohlrausch sur la marche ind^pen- 

 dante des iones. (Anuales de Wiedemann T. 6 pp. 167 et suiv). 



