BIHANG TILL K. SV. VET. AKAD. HANDL. BAND 8. N:0 14. 27 



Lgs quantites ^, (n — .v), (1 — a:) et (p + a^) etant essen- 

 liellemcnt positives, il faut que toujours 



^>0 



Cela se pent rendre en mots de la maniere^ suivante: 



26. Si Von ajoiite iine base (faible) a tin acide (faille) ou 

 vice versa, il faut pour la formation (Tune meme qnantite de 

 sel (dx), une quantiti de base d^autant plus grande (dn) que la 

 formation du sel a procedi plus Join. 



De plus, Tequatiou (4) fait voir que, si n>l, le facteur 

 de dx^ dans le membre gauche, n'est pas d'une grandeur tres 

 considerablej parce que 1 — x difFere sensiblement de zero ; 



ainsi — aura une valeur positive sensible meme pour « > 1, 



ce qui veut dire : 



27. Si Von ajoute une base (faible) a un acide (faille) ou 

 vice versa^ la formation de sel se continue sensillementy meme 

 apres que le nombre des equivalents du corps ajoute a surpassS 

 celui de, Vautre corps, 



Les chiftres calcules pour Tacide borique et Tammoniaque 

 indiquent clairement ces proprietes de la formation de sel, si 

 Tacide et la base sont tous les deux faibles. Entre les deux 

 exemples cites, se trouve une foule de transitions, qui sont 

 realisees en melant un acide fort k une base faible ou vice 



versa. Tout depend de la crrandeur du facteur —- du m.em- 



bre droit de Tequatiou (5), ainsi que de la valeur plus ou 

 moins grande {p) de Teau, pr^sente a la reaction. Les lois 

 deduites ci-dessus ont, depuis longtemps, ^t^ bien connues par 

 les chimistes. Elles sont fondamentales et se retrouvent dans 

 la plupart des reactions, c'est-u-dire dans toutes les reactions 

 des electrolytes. 



«» 



Si, dans Tequution (5), le facteur — est un nombre assez 



?y 



petit, comme selon toute probability il Test pour les alcoolates*), 

 la quantite de sel forme sera h. peu pres egale a z^ro. Ainsi, 

 si on mele do Talcool et une base quelconque, il ne se forme 



Selon tous les autenrs. I'alcool est un condacteur de Telectricit^ fort 

 inf^rieur & Teau. Au contraire, la conductibilite de ralcoolate est 

 comparable k celle de I'hydrate. (Voir men ouvrage sur la conduc- 

 tibilite des solutions alcooliques). 



