70 AKKHENIUS, LA CONDUCTIBILTTE GALVAMQUE DES ELECTROLYTES. II. 



rieure a celle des azotates et des cMorures, A un degre 

 beaucoup plus grand, c'ela est valable pour les sels des acides 

 carbonique, sulfhydrlque et cyanbydrique, qui aussi, salon 

 toute probabilite (voir: § 5), ont un coefficient d'activite 

 fort inferieur a celui de Tacide acetique. Nous avons done 

 prouv^ que: 



53. A la neutralisation^ un acide faible dSgage en general 

 moins de chaleur quhm acide fort, Une proposition analogue 

 est valable pour les bases. 



Puisque maintenant pour les sels, il arrive que Tactivitc? 

 est d'autant plus petite que la coraplexite est plus grande 

 (voir § 2), et que la formation de complexes moleculaires, 

 selon la proposition 50, est suivie d'un degagement de cbaleur, 

 il faut que, pour les sels aussi, la transformation de I'etat in- 

 actif en Tetat actif soit accompagnee par une absorption de 

 cbaleur. Mais, selon la proposition 33, les corps doues de la 

 plus petite activite, ont la plus grande cbance d'etre formes. 

 Ainsi il s'ensult que: 



54. Aua; reactions chimiques entre des Uectrolytes^ les corps 

 se forment en general au degrS le plus haut^ la formation des- 

 quels est accompagnie du degagement de chaleur le plus grand. 



Volla le sprincipe du travail maximums modifie, Ce 

 principe doit ^tre valable en gSniral^ mais non pas toujours. 

 L'experience a, depuis longtemps, donne la verification de la 

 proposition precedente^). 



Si Ton se borne aux acides et aux bases, dont les sels 

 ne sont que peu decomposables par Teau, et abstraction faite 

 de la difference de complexite de ces sels et du degagement 



de cbaleur different, produit par cette complexite (degage- 

 ment assez faible d'apres ce que nous venons de voir), les 

 deductions suivantes se feront sans difficulte. Dans ce cas, 



le degagement de cbaleur se compose des parties nommees 

 ci-dessous: 



1) Absorption de cbaleur par la transformation de Tacide 

 de Tetat inactif en I'etat actif. 



2) Absorption correspondante, produite par la transfor- 

 mation de la base. 



3) Degagement de cbaleur, produit par la neutralisation 

 des hydrates actifs. 



*) Voir: Lothar Meyer: Die modernen Theorien der Chemie p. 452 

 (1883). 



