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Billeter, über organische Sulfocyanverbindungen. 3 
Schon aus dieser Bildungsweise lässt sich schliessen, 
dass hier wirklich dem Rhodankalium analoge Verbin- 
dungen organischer Radicale vorliegen. Durch Verglei- _ 
chung des chemischen Verhaltens der gewonnenen Ver- 
bindungen mit demjenigen des Senföls konnte die Frage 
nach der Constitution des letztern ihrer Lösung entgegen- 
geführt werden. Hiezu eignen sich folgende, damals be- 
kannte Reaktionen des Aethylsulfoeyanürs einer- und des 
Senföls anderseits: Alkoholische Kalilauge wirkt auf Sul- 
foeyanaethyl ein unter Bildung von Aethylbisulfid, Am- 
monjak und kohlensaurem Kali!); Schwefelkalium setzt 
Sich glatt damit um zu Rhodankalium und Zweifäch h- 
Schwefelaethyl ?); Senföl wird durch die beiden genannten 
entien in Sulfosinapinsäure übergeführt ?); Aethylsulfo- 
eyanür wird durch eoncentrirte Salpetersäure zu Aethyl- 
sulfosäure oxydirt 4); auf Senföl wirkt sie ein unter Bil- 
dung der sogenannten Nitrosinapinsäure °). 
Es sind also die Unterschiede in dem chemischen 
Verhalten beider Körper, wie man sieht, gross genug, um 
Bicht allein dem Einfluss der verschiedenen an die Gruppe 
CNS gebundenen Radiehle zugeschrieben werden zu kön- 
ten, (da sich diese Radicale in den Zersetzungsproducten 
immer wieder unverändert vorfinden), sondern die Annahme 
öiner ungleichen Constitution dieses Complexes ONS selbst 
ZU rechtfertigen. War dieser Schluss richtig, 0 musste ‚ 
Man erwarten, dass, wenn man bei einer der angeführten 
Bildungsweisen des Sulfocyanaethyls statt Aethyl das Ra- 
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) und >) Poggendorfs Annalen 67, 101. 
) Will; Annalen der Ch. und Ph. 92, 59. 
%) Muspratt; Annalen der Ch. und Ph. 65, 251. 
‘) Löwig und Weidmann; Journal f. pr. Ch. 34, 230. 
