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Billeter, über organische Sulfocyanverbindungen. 
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3 dical Allyl substituirt, eine dem Senföl isomere Verbin- 
‘dung entstehen sollte, welche wirklich dem Sulfocyan- 
‚ aethyl, resp. dem Rhodankalium an die Seite zu stellen 
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Zinin!) und bald darauf Berthelot und de Lucca?) 
‘haben denn auch die Einwirkung von Rhodanaten auf die 
- Halogenverbindungen des Allyls studirt. Sie fanden, dass 
hiebei stets ein: Körper von der Formel C,H,. 
entstehe, der sich als identisch MN. dem natürlich vor- 
Tollens 3) in neuerer Zeit gezeigt hat, Senföl nie 
Demzufolge hielt man sich jetzt um so mehr für berech- 
tigt, das Senföl als den Allylaether der Schwefeleyan 
wasserstoffsäure zu betrachten. So sagt z. B. Oeser‘), 
welcher 1865 die Einwirkung von nascirendem Wasser- 
stoff auf Senföl studirte: »Das Senföl, allgemein als 
Schwefeleyanallyl Br $ betrachtet, zeigt in seinem 
. Verhalten gegen Eihaniiäke fixe Alkalien und Schwefel- 
metalle eine grosse Verschtedänhöft gegenüber dem des 
 Schwefeleyanaethyls, welche auf eine viel grössere DR 
weglichkeit der Elemente der Schwefeleyangruppe des 
. Senföls schliessen lässt, als sie bei den normalen Schwe- 
® feleyanverbindungen der Alkoholradieale wahrgenommen 
ei 
*) Annalen d. Ch. und Ph. 95, 128. 
| ?) Annalen d Ch. und Ph. 97, 126, 
. °) Annalen d Ch. und Ph. 156, 157. 
*) Annalen d. Ch. und Ph, 134, 7. 
