Billeter, über organische Sulfocyanverbindungen. 1; 
9 Schon 7 Jahre früher hatte Hofmann ) durch De- 
s stillation von Diphenylsulfoharnstoff mit wasserfreier 
-  Phosphorsäure einen Körper erhalten, dem die Formel 
" «C,H, zukam. Hofmann erkannte zwar sofort dessen 
Analogie mit dem Allylsenföl an seinem Verhalten gegen 
Ammoniak und substituirte- Amine und nannte ihn daher 
das Senföl der Phenylreihe. Er hielt die Verbindung 
aber doch für einen Aether der Sulfocyanwasserstoffsäure, 
denn er sagt: »Diese Entstehungsweise des Sulfocyan- 
Phenyls wird sich eignen zur Darstellung einer grossen 
| Anzahl von durch die Theorie vorgesehenen Verbindun- 
Su, welche bis jetzt nicht verwirklicht werden konnten; 
bekanntlich hat man vergebens versucht, das Sulfocyan- 
Phenyl zu erhalten durch Destillation von benzolsulfosau- 
ten Salzen mit Kaliumsulfoeyanür, welche Vorgänge durch 
die in der Methyl-, Aethyl- und Amylreihe gewonnenen 
Resultate gegeben waren.« | 
‚ Mochte man aber nun betreffs der Constitution aller 
dieser Verbindungen im Zweifel sein oder nicht, in jedem 
Falle war es yon grossem Werth, zu erfahren, was für 
Resultate diese Reaktion, welche Hofmann zur Entdeckung 
der eben besprochenen Phenylverbindung geführt, in der 
| Aethylreihe haben würde. Es stand zu erwarten, dass. 
“suche in dieser Richtung eine definitive Beantwortung 
®T Frage bringen würden. =. 
Diese Aufgabe hat denn auch Hofmann?) auf be- S 
nderungswürdige Weise gelöst in seiner klassischen 
| Arbeit, welche er im Jahr 1868 veröffentlichte unter dem 
> Annales de Ch. et Ph, (3) 54, 200. 
» Berichte d, 4, ch. Ges. 1; 25, 169, 201. 
