calls 6 { Billeter, über organische Sulfocyanverbindungen. 
Titel: „Ueber die dem Senfoel entsprechenden Isomeren 
der Schwefeleyanwasserstoffaether.* 
Hofmann erhielt zunächst durch Einwirkung von CS, 
auf Aethylamin das Aethylaminsalz der Aethylsulfocarba- 
minsäure, welches beim Erwärmen unter H, S Abspaltung 
in Diaethylsulfocarbamid übergeht. Dieses spaltet sich 
dann unter dem Einfluss von wasserfreier Phosphorsäure 
in Aethylamin und eine Verbindung von der Zusammen- 
setzung C,H, CNS. Der ganze Vorgang lässt sich durch 
folgende Gleichungen wiedergeben : 
© NH.C,H, 
ER 7 
“ & 2 C, 1: " NH, + 68, et 8 
S.NH,.C,H, 
Aethylsulfocarbaminsaures Aethylamin 
u H, NH.CH, 
8.NH,.C,H, NH.C,EH, 
Diaethylsulfocarbamid. 
NH.C, H, 
ne = C, H, .NH, + CSN.G, a 
-NH.C ,H, 
dem längst 
Die so gewonnene Verbindung, welche mit 
- bekannten Aethylsulfoeyanür die gleiche empirische ww 
hat, weicht von diesem in allen Eigenschaften ab, = 
schliesst sich in seinen Reaktionen und Zersetzungen vo 
Be N en a Er en 
a 
