Billeter, über organische Sulfocyanverbindungen. 7 
kommen an das Allylsenfoel und das entsprechende Deri- 
 vat der Phenylreihe an. 
Hofmann hat desshalb auch für diese Verbindung den 
Namen Aethylsenfoel eingeführt und es ist seither der 
Name Senfoel für diesen und alle analog zusammenge- 
setzten Körper im Gebrauch geblieben. 
In der fetten sowohl als in der aromatischen Reihe 
lässt sich diese Bildungsweise der Senfoele zweckmässig 
modifieiren. Indem man das Einwirkungsprodukt von CS, 
auf (,H, NH, mit einer Metalllösung versetzt, entsteht 
&in Metallsalz der Aethylsulfocarbaminsäure und dieses _ 
zerfällt, wie Hofmann (l. c.) gezeigt hat, beim Erhitzen 
in Schwefelmetall und in Senfoel. Base 
In der aromatischen Reihe wendet man nach Merz 
und Weith*!) mit viel besserm Erfolg die rauchende Salz- 
Säure statt der Phosphorsäure an. Be, 
Hofmann hat von diesen Senfoelen eine Reihe dar- 
gestellt und dieselben einem genauen Studium unterworfen, 
"amentlich im Vergleich mit den wirklichen Schwefel- 
“yanwasserstoffaethern, welchen bei dieser Gelegenheit 
ebenfalls eine gründliche Untersuchung zu Theil wurde. 
Aus seiner Arbeit geht hervor, dass in der That 
"wei Reihen isomerer Verbindungen bestehen von derall- 
gemeinen Formel CNS. R, welche sich dadurch von ein- 
ander unterscheiden, dass in der einen Reihe das in der 
Obigen Formel durch R bezeichnete Radical vermittelst 
des Stiekstoffs an den Complex UNS gebunden ist (sobi 
den Senfoelen), währenddem in der‘ andern der Schwefel 
diese Verbindung vermittelt (Rhodanate). Die allgemeinen 
en, 
) Jahresbericht‘ der Chemie 1869, 639. 
