Billeter, über organische Sulfocyanverbindungen. 9 
 felwasserstoffmolecul, man könnte fast sagen, von der 
e Reihenfolge abhängen, in denen sie sich aus dem Atom- 
f complex loslösen.‘* 
g „In einfachster Form gefasst wirkt bei der Bildung 
des Methylsenfoels zunächst das Ammoniak auf den Me- 
 thylalkohol; unter Wasserabspaltung bildet sich Methyl- 
amin : 
| E80. + NH, = H,0-1 08,.N8, 
| „Nunmehr trifft in einer zweiten Phase der Reaktion 
das Methylamin mit Schwefelkohlenstoff zusammen; unter 
ten 8 
erzeugt. 
CH,.NH, + 0, = B,S+ CH,.NC$. | 
Hiernach müssen wir einsehen, dass, nachdem sich _ 
| » Atom Stickstoff mit der Meähylgruppe vereinigt hat, 
| Se Hinzutritt des Restes CS“ an den so gebildeten Kkem 
Ausscheidung von Schwefelwasserstoff wird Methylsenfoel 2 
3.N“ nur eine Verbindung entstehen kann, für welche 2 
Hofmann folgende Structurformel gibt: 
H 
| | 
H—-C-N=C=3 
| 
H 
Er führt dann fort: 
= „ln umgekehrter Reihenfolge verlaufen die Reaktionen 
‚Dei der Bildung des Schwefeleyanmethyls. Hier ist die 
: eg Phase des Processes die Umwandlung des Schwefel- 
‚ Mlenstofts durch ‚das Ammoniak. Unter Austreten von 
