. annehmen dürfen, so sind wir auch berechtigt, nach der 2 
 Alkoholradicale mit Rhodankalium muss der Comp 
10 Billeter, über organische Sulfocyanverbindungen. 
ve Schwefelwasserstoff erzeugt sich Schwefeleyanwasserstof- 
säure. 
und Fila ig = 
0, + NH: = H,S-H- CN 
Schwefeleyanwasserstoffsäure und Methylalkohol liefern un- E 
ter Wasserabstreifung Schwefeleyanmethyl. * 
CNSH + CH,.OH = H,0 + CNS.CH,.“ 
Hofmann sagt nun: „Wenn wir in der Schwefeleyan- “a 
wasserstoffsäure den Wasserstoff an dem Schwefel haftend 
Verwandlung dieses Wasserstoffs durch die Hydrosylgruppe 
des Methylalkohols in Wasser das Schwefelatom als Ver 
band der beiden Kohlenstoffatome in der Verbindung auf- “ 
BR, zufassen [73 R 
Die Structurformel der letztern ist dann nach Hof- 
mann: 
| H 
| 
TEEN 
| 
H H 
In Hinsicht auf die Senfoele muss uns diese Deduc- j 
tion unbedingt einleuchten; auf die Rhodanate angewandh ö 
& kann sie uns aber nicht in demselben Maasse befriedigen: 
wir sehen bei der Einwirkung von Rhodankalium auf J = 
allyl nicht Rhodanat, sondern Senfoel entstehen. Bei 
Umsetzung von Halogenverbindungen oder Sulfosäurel 
de 
der 
6 NS‘ einen Moment frei werden, wenn er sich ie 
Kaliumatom loslöst um sich mit dem Alkoholradiea 
