= Billeter, über organische Sulfoeyanverbindungen. 11 
jereinigen. Dieser Complex an und für sich kann aber, 
wie wir gesehen haben, auf zwei verschiedene Weisen con- 
sütuirt gedacht werden: 
Entweder : N=6-—-8— 
3 205 u ne De 0 
Ba ee a 
wie wir ihn in den Rhodanverbindungen annehmen, 
N Er hu el: 
er: NG —NE 
als welcher er in den Senfoelen auftritt. 
Bei der Wechselwirkung von Jodallyl auf Rhodan- 
klium nun lagert sich die Gruppe CN S‘, welcher beim 
Austritt aus dem Molecul des Rhodankaliums die erste 
der angeführten Formeln zukömmt, im Moment des Fri 
"erdens um: eine der drei bis jetzt an das Kohlenstoff- 
om gebunden gewesenen Stickstoffvalenzen löst sich los 
m sich an die: eine gleichzeitig durch Austritt des Jodes 
dus dem Jodallyl frei gewordene Kohlenstoffvalenz zu 
nüpfen; die dadurch an dem Kohlenstoffatom der ONS- 
Suppe disponibel gewordene Valenz sättigt sich ab mit 
| der freien Schwefelvalenz, wir erhalten Allylsenfoel. = 
Wir können aber auch, wenn wir uns die Bildung 
der Senfoele nach der obigen Auseinandersetzung, bei 
Telcher 6ine solche Umlagerung nicht gedacht werden 
‚Kan, 2ch einmal vergegenwärtigen, leicht eine andere 
Ulassungsweise für eine mögliche Bildungsweise In 
Sufoeyanüren gewinnen. Wenn es gelingt, den fürjene 
‚Sgebenen . Vorgang zu befolgen, wenn man, wie dort | 
. Stickstoff, hier zuerst den Schwefel an das Alkohol- 
er Knüpft, und an den fertigen Kern RS‘ den Cyan- 
ah anlagern lässt, so ist auch hier eine Umlagerung 
"®eschlossen, es muss ein Rhodanat entstehen. 
