Br) Billeter, über organische Sulfocyanverbindungen. 
Um beispielsweise den Vorgang in der Methyl {rei ; 
zu realisiren, würde man Methylmercaptan (oder ein Mer- 
captid) erzeugen und auf dieses eine Halogenverbindung 
des Cyans einwirken lassen. Der Vorgang würde sich ? 
dann in seiner einfachsten Form durch folgende Glei- 
chungen wiedergeben lassen : 
CH,CI+ KSH = CIK + CH,.SH. 
CH.SE +CICN = HCl + CH,.SCN. 
Dieser allgemeinen Betrachtungsweise entsprieht in a 
jeder Beziehung die Bildung von Senfoelen durch Ein 
wirkung von Carbonsulfochlorür auf die Amine, welche 
von Rathke‘) für Anilin und Aethylamin durchgeführt 
‚worden ist. Er beschreibt die Reaktion als eine ganz 
glatte und empfiehlt sie selbst für Vorlesungsversuche. 
Sie findet ihren Ausdruck für die Methylreihe in folgen 
den Gleichungen: 
CH, + NH, = HCi-+ CH,.NB 
CH,.NH, + C,CS — 2HCI-+ CH,.N08 
Wenden wir uns nun zu dem zweiten Theil von Hof 
manns Arbeit; sehen wir zu, inwiefern er die von ibm 
‚den beiden Körperklassen zugeschriebenen Constitution“ 
‚formeln in dem chemischen Verhalten der Verbindungen 
rechtfertigt. Hofmann hat die Vergleichung in der - 
thylreihe durchgeführt. Er hebt zunächst das charakter!- Be 
stische Verhalten des Aethylsenföls gegen Ammoniak 
dessen Abkömmlinge hervor und giebt an, dass Sulfocyan“ 
 &ethyl kaum von Ammoniak angegrifien: werde. 
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”) Annalen d. Ch. und Ph. 157, 218. 
