‚kung stattfinde, indem sich unter Abspaltung des Cyan- 
testes Aethylbisulfid bilde; der Cyanrest setze sich mit 
Ammoniak um unter Bildung von Cyanammonium, Kkoh- 
keusaurem Ammon, Harnstoff ete. 
im jedem Fall erfolgt die Einwirkung von Ammoniak : 
at ‚Rhodanaethyl in ganz anderm Sinn als auf Aethyl- 5 
enfl, welch letzteres, mit Ammoniak in Berührung, 
Az analoge Verbindungen eingeht, wie wir sie Da: 
ylsenfoel kennen gelernt haben. 
Durch ‚Wasserstoff im Entstehungszustand, enimidi 
as Zink und Salzsäure wird, nach Hofmann Aethylsenföl 
Auf zweierlei Weise gespalten, von welchen beiden leicht 
Terständlichen Zerlegungen die beiden folgenden Glei- 
Pan Rechenschaft geben: 
 Gm,.ncs Fon 2 cu Er ah 
en Nach der ersten, der Hauptreaktion bildet: sich. ae 
Sin Methylaethylamin und Schwefelwasserstoff. In 
s Fällen findet sich, und das ist hemerkenswerth, in 
RR Spaltungsproducten das Radical Aethyl in Vortanäung 
= Stickstoff der a CNS. 
= Annalen d. Ch. und Ph. 61, 99. 
If. prakt. Ch. 73, 365. 
Nach Cahours !) wirkt Ammoniak ziemlich rasch anf 
Rhodanmethyl ein; Kremer?) hat das Verhalten von 
moniak gegen Aethyl- und Amylrhodanür genauer un- 
tersucht und gefunden, dass beim Erhitzen eine Einwir- 
GENOS H 3m = 0H,.CH. NE + SE 
und Sulfaldehyd, nach der zweiten, | > 
Billeter, über organische Sulfocyanverbindungen. 18. Si * 
= E22 Br: 
e: ; SEN 
