austreten, im zweiten mit Stickstoff. 
: 14  Billeter, über organische Sulfocyanverbindungn. ,„ 
Wirkt Wasserstoff, unter denselben Bedingungen, 
auf Rhodanaethyl, so findet (neben einer untergeordneten, 
. weitergehenden Zersetzung) folgende Spaltung statt: 
GH,.SCN+H, = @H,.SH + HEN. 
: Es entsteht Aethylmercaptan und Blausäure, wir fin- ; 
. den das Radical Aethyl mit dem Schwefel der Sulfocyan- E 
. gruppe verknüpft. 
a Unter dem Einfluss von concentrirter Salzsäure zer- 
fällt Aethylsenfoel unter Wasseraufnahme in Aethylamın, 
Kohlensäure und Schwefelwasserstoff nach folgender E: 
Gleichung: - a 
63.068 +2H,0 = ,H,.NHM, +00, +5Bi ; 
indess das entsprechende Rhodanür bei gleicher Behand- 
lung sich umsetzt in Mercaptan, Kohlensäure und Am- 
moniak. : ; 
x 6%H,.SCN +2H,0 — (,H, .SH +00, +NH 
| Der Einwirkung von Salpetersäure auf Schwefeleyan- 
aethyl, von Muspratt untersucht, wurde schon früher P 
Erwähnung gethan; das Endproduct ist Aethylsulfosäur®- R 
Auf Aethylsenfoel wirkend lässt die Salpetersäure = 
Aethyl mit Stickstoff als Aethylamin austreten, der 
wird vollständig oxydirt zu Kohlensäure und SchwelebHEN ; 
Im ersten Fall sehen wir wieder Aethyl mit Schwel® 
Die angeführten Umsetzungen dürften wohl en 
um jeden Zweifel an der Constitution der beiden RT 
zu heben. 
