Billeter, über TE Salfosyanverbindungen. „ 
a und dabei zur Bildung von Benzolanbetikgkiane. 
produkten Anlass geben. So z. B. entsteht beim Erhitzen 
von schwefelsaurem Diazobenzol mit Wasser Phenol, i1- 
dem Stickstoff und Schwefelsäure frei werden: ; 
6GH.0.HS0, +H,0=(C,H,0H +H,80, + N. 
Bei Einwirkung von Jodwasserstoff wird Jodbenzol er- ea 
zengt: E 
6.8.30, + - 6 : DE 
Alkohol gibt 2 Atome Wasserstoff ab, 68 entsteht, 
Benzol und Aldehyd: 
&H,.N,.8,8, +, H,0H =, +6 H0, 
+H,S0, + Ne 
‚Um die angedeuteten Vorgänge zu erklären sind für 
die Diazoverbindungen sehr verschiedene Constitutions- 
i formeln aufgestellt worden. 
. Ursprünglich hatte män mit Peter Griess!) angenem 
‚men, dass jedes der beiden in einem Molecul einer Diazo- 
verbindung enthaltenen Stickstofiatome mit einer he 
Beh 
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