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sich gesättigten Stickstoffatome ein Molecul Schwefeleknie 
 angelagert sich vorfindet, so findet die Einwirkung von 
Jodwasserstofisäure auf diese Verbindung in der Weise 
statt, dass nach dem Freiwerden der Schwefelsäure und 
dem Austritt der beiden Stickstoffatome die beiden hie- 
durch disponibel gewordenen Valenzen im Benzolkern 
durch die beiden das Jodwasserstoffmolecul zusammen- 
 setzenden Atome ausgeglichen werden. 
Nach Kekul6 ist in dem schwefelsauren Diazobenzol 
er Rest C,H, N.N‘ verbunden mit dem Schwefelsäure 
rest SO, H. Bei der Einwirkung von Jodwasserstoffsäure 
verbindet sich der Wasserstoff derselben |mit HSO, mu 
Schwefelsäure und nur das Jodatom tritt für Stickstoff in 
den Benzolkern ein. 
Lassen wir nun statt Jodwasserstoff Jodmethyl mit 
‚schwefelsaurem Diazobenzol sich umsetzen, so müsste MAN, 
ist Griess’ Ansicht die richtige, erwarten, dass die beiden 
{ Componenten des Jodmethyls an Stelle der austretenden 
Stiekstoflatome treten würden, um Jodtoluol zu liefern. In: 
se That tritt aber nur Jod ein, währenddem die Methyl- 
gruppe sich mit dem Rest HSO, zu Methylschwefelsäurt 
vereinigt; was vollkommen der Sicht von Kekule ® ent- 
“spricht 
Billeter,; über organische Eee 
; 
N 
n 
= 
F 
2 
det bei = 
Diazoamidobenzol, welches sich nach Griess a ne 
ent 
det, während der Rest C,H, NH sich mit der Fi eT 
wordenen Stickstoffvalenz vereinigt : 
SH.N,. HSO, +C,H,.NH, = HB, 50, 
+6, B; N Nat: 47 
