9 Billeter, über organische Sulfocyanverbindungen. 
treten. Er hat Bromanilin auf salpetersaures Diazobenzol 
einerseits und Anilin auf salpetersaures Diazobrombenzol 
andererseits einwirken lassen und gefunden, dass die ent- 
stehenden Produkte identisch sind. Nach der Anschauung 
von Kekul& und derjenigen von Strecker und Erlenmeyer 
können sie dies nicht sein, Um diese Identität zu erklä- 
ren stellt nun Griess für Diazoamidobenzol folgende For- 
mel auf: 
H=NH 
l 
NH 
I 
GE=NB 
Seine anfängliche Ansicht über die Verbindungen 
des Diazobenzols hat er bei dieser Gelegenheit dahin mo- 
dificirt, dass er jetzt ebenfalls annimmt, es sei nur ein 
a Stickstoffatom mit dem Benzolkern direkt verknüpft, aber 
mit 2 Valenzen; er gibt dem salpetersauren Diazobenzol 
die Formel 
na E Vo 
SE wäre nach der Kekuleschen als nach der Griess 
- Formel für Diazobenzol. 
GE,=N=N.HNO, 
Würde man die von Griess für Diazoamidobenzol auf 
gestellte Formel dahin modifieiren, dass man die beiden 
mit den Benzolkernen verbundenen Stickstoflatome nur 
 dreiwerthig wirkend annimmt, und den beiden a2 sie ger 
bundenen Wasserstoffatomen ihren Platz in den betreffen- 
den Benzolkernen anweist, so würde eine Formel here | 
gehen, nach welcher Diazobenzol-Amidobrombenzol 
Diazobrombenzol-Amidobenzol identisch wären, ohne @4® 
die Bildung von Diazoamidobenzol schwieriger zu schen 
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