22° Billeter, über organische Sulfocyanverbindungen. 
 schwefelsaures Diazobenzol nach folgender Gleichung auf- 
. einander einwirken würden: 
06H, N,HSO, +HSCN=C,H,.SCN+N, 
Ich werde zeigen, in wie weit es mir gelungen ist, 
den durch diese Gleichung ausgedrückten Vorgang zu rea- 
 lisiren. 
a Sulfoeyanphenyl. 
1. Darstellung von Sulfocyanphenyl aus Diazobenzolsulfnt 
und Rhodanwasserstoffsäure. 
Bei der Darstellung von schwefelsaurem Diazobenzol 
_ wurden genau die Angaben von Griess (l. c.) befolgt: In 
' einen Brei von salpetersaurem Anilin und Wasser wurde 
salpetrige Säure eingeleitet. Die Einleitung wurde jewel- 
len nöch kurze Zeit fortgesetzt, nachdem die Krystalle vo 
'  Anilinnitrat verschwunden waren. Es ist nach meinef 
Erfahrung nicht nothwendig, mit Kalihydrat auf noch vor 
‚ handenes Anilin zu prüfen, welche Reaktion ohnedies nicht 
mit Sicherheit zu erkennen ist, da das salpetersaure Diaz0- 
benzol mit Kalihydrat sich sofort zersetzt. Die erhaltene 
Lösung wurde mit der nöthigen Menge verdünnter Schwe- 
“ felsäure, hierauf mit Alkohol und Aether vermischt ud 
die letztere Operation mit der ausgeschiedenen wässrig® 
x ‚Lösung des schwefelsauren Diazobenzols nochmals wieder- 
. i Concentration zu. erzielen. Die 
Die Treu 
ı ’ 
& setzen von Rhodanbarium mit Schwefelsäure. 
_ ung von dem schwefelsauren Baryt ist indessen ni 
wenn mann Verlust und Verdünnung vermeiden will. 
Wiederholung wandte ich desshalb statt des Rhodanba RE 
+ H, 80, - 
.  Rhodanwasserstoffsäure wurde zuerst gewonnen durch Ze 
