Billeter, über organische Sulfocyanverbindungen, 23 
riums das Kaliumsalz an; es bleibt alsdann der Lösung 
noch schwefelsaures Kali beigemengt (der grösste Theil 
scheidet sich ab), welches aber nicht nachtheilig wirkt. 
Die Lösungen wurden vermischt, worauf allmälige 
Stiekstoffentwicklung eintrat. Die Masse blieb einen Tag 
lang sich selbst überlassen und wurde schliesslich auf dem 
Wasserbade gelinde erwärmt; die Gasentwicklung nahm 
zu, und auf dem Boden des Gefässes schied sich ein 
schweres Oel ab. Dieses wurde von der überstehenden 
Flüssigkeit getrennt und mit Wasserdämpfen destillirt. 
Es ging ein gelblich gefärbtes Liquidum über, im Destil- 23 
ürgefäss blieb eine harzige Masse zurück. Das oelige 
Destillat wurde zunächst mit verdünnter Natronlauge ge- 2 
schüttelt, um beigemengtes Phenol zu entfernen, dann 
mit Wasser gewaschen, mit Chlorcaleium getrocknet und 
der fractionirten Destillation unterworfen. Die unter 200° R & 
siedenden Antheile, welche kaum einen constanten Siede- 
Punkt wahrnehmen liessen, wurden nicht genauer unter- 
Sucht; es war unter Anderm Phenol und Phenylmercaptan 
darin enthalten. Ein grosser Theil destillirte zwischen 
220—240, gegen 300° ging noch wesentlich Phenylsulfid 
und Phenylbisulfid über. Aus der mittlern Fraktion wurde 
durch wiederholtes Rectifieiren ein nur noch schwach gelb 
gefärbtes Liquidum erhalten, das den Siedepunkt 227° 
?eigte und .sich als fast reines Sulfoeyanphenyl erwies. 
Beim Destilliren des unreinen Produktes zersetzt sich ein 
Theil unter Entwicklung von Blausäure. Es stimmte ‚In 
Seinen pkysikalischen Eigenschaften und in seinem chemi- 
Schen Verhalten völlig überein mit dem nach einer zweiten 
Methode erhaltenen. Die Ausbeute an reinem Rhodan- 
Phenyl, welche immerhin sehr gering war, dürfte sich 
Wohl vergrössern lassen durch Anwendung von festem 
