es ee 
ir, 
24 Billeter, über organische Sulfoeyanverbindungen. 
 Diazobenzolsulfat statt der Lösung und durch stärkere 
Concentration der Rhodanwasserstoffsäure. Ich beabsichtige 
die Versuche zu wiederholen, da sich diese Methode zur 
Darstellung von Toluylrhodanür besser eignen dürfte als 
die sogleich zu beschreibende. 
2. Darstellung von Sulfocyanphenyl durch Einwirkung 
von Chlorcyan auf Bleiphenylmercaptid. {2 
In der Einleitung habe ich darauf hingewiesen, dass 
' man zu dem Sulfocyanür eines Radicals gelangen müsse, 
wenn man eine Schwefelverbindung desselben erzeuge und 
an den Schwefel die Cyangruppe sich anlagern lasse. Ich 
hoffte in dieser Weise Rhodanphenyl zu gewinnen ie; 
folgender Gleichung: 
0.8. SH+ CLCN = HA + 0,3, .8,.CN 
3 Das für den Versuch erforderliche Phenylsulfhydrat 
_ wurde dargestellt nach der von Vogt!) angegebenen, von 
- Otto?) genauer beschriebenen Methode: Benzolsulfosaure® 
Natron wurde mit der äquivalenten Menge fünflach Chlor- 
phosphor vermischt, das Reaktionsprodukt in Wasser 8° 
 gossen, gewaschen und das erhaltene Benzolsulfochlorf 
| durch allmäliges Eintragen in eine stark Wasserstof ent- 
er wickelnde Mischung von Zinn und Salzsäure reducirt. i 
Bildung des Mercaptans entsprechen folgende Gleichungen: 
%B,.80, .ONa+- PC, =-Nac+POÜ 5 
Ss +0, B,.8 
6.8438, = Hart 2B, 0 
236; H, ‚sH. 
') Annalen: CXIX. 144, 
°) ibid, CXLII, 211. 
