Billeter, über organische Sulfocyanverbindungen. 95 
Das Sulfhydrat wurde dem Gemisch durch Destilla- 
‚ tion mit den Wasserdämpfen entzogen, von Wasser ge- 
trennt, getrocknet, hierauf in Aether gelöst, und m die 
Lösung während längerer Zeit ein Strom von trockenem ' 
Chloreyangas eingeleitet. Das letztere wurde erhalten 
durch Einleiten von Chlor in wässrige Blausäure; eine 
lange Schicht von Antimon befreite das aus der wässrigen 
Lösung durch gelindes Erwärmen ausgetriebene Gas von 
Or und eine mit Chlorcalcium gefüllte Röhre von mit-. 
gerissener Feuchtigkeit. Der Versuch war indessen erfolg- 
los: Nach dem Verdunsten der aetherischen Lösung blieb 
Sulfhydrat, durch den Sauerstoff der Luft theilweise zu . 
Bisulfid oxydirt, zurück. 
Ich hoffte nun eine Einwirkung zu erzielen dadurch, 
dass ich ein Metallsalz des Phenylmercaptans in Anwen- 
dung brachte. Es musste dazu ein Metall gewählt werden, 
Welches keine grosse Tendenz besitzt, eine Cyanverbin- 
dung einzugehen. C. Clemm!) hat z. B. gezeigt, dass 
Chloreyan auf Natriumphenylmercaptid so einwirkt, dass 
Sich Chlornatrium, Cyannatrium und Phenylbisulfid bildet, 
m Sinne folgender Gleichung : 
ACHSMHONAZMALNCN+ (9), 
Ich wählte das Bleisalz, welches gewonnen wurde 
durch Vermischen der alkoholischen Lösungen von Phenyl- 
Slfhydrat und der berechneten Menge Bleiacetat. Das 
ne, trockene Salz wurde fein zerrieben, und, in Alkohol 
| adirt, der Einwirkung von Chlorcyan ausgesetzt. Das 
wurde unter Erwärmen absorbirt und nach kurzer 
IT. pr. Ch. (8) 1, 147. 
