: 96 | Billeter, über organische Sulfocyanverbindungen. 
Zeit war die Farbe der festen Masse von rein gelb in 
weiss übergegangen. Die alkoholische Lösung wurde - “ 
Filtriren und Auspressen der Masse von dieser getrennt. 
Beim Vermischen mit Wasser schied sich daraus em 
schweres schwach gelblich gefärbtes Liquidum abi . 
geringe Menge, welche noch gelöst war, wurde der Lö- 
‚sung durch Schütteln mit Aether entzogen. Der weiss 
Rückstand bestand aus reinem Chlorblei und die gewonnene 
Flüssigkeit war beinah reines Sulfocyanphenyl. Nach zwel- 
maligem Fractioniren wurde der grösste Theil als ein 
farbloses, unzersetzt zwischen 226 bis 227° (uncorrigirt) 
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'  siedendes Ligquidum erhalten. Bei der Destillation de 
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von eigenthümlichem, intensirem Geruch. Es sied 
erz. 
Haut gebracht, verursacht es einen brennenden Sehm 
Rohproduktes wird immer ein ganz geringer Theil = 
setzt, wobei, wie oben, Blausäure auftritt, nur in 
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. geringerer Menge. Die Ausbeute an Rhodanphenyl ® 
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spricht fast der theoretischen. Die Bildung erklärt 3 
durch folgende Gleichung : = 
ER ? N. 
(GH, 8, PP+2CI CN = Prc,+20,B,.8.€ 
"Tlüssiekeit dar 
Das Rhodanphenyl stellt eine farblose Flüssigkeit . 
mm ), 
girt bei 231°C bei einem Barometerstand von er e 
sein specifisches Gewicht bei 17',°C = 1,155; 
Die Analysen lieferten folgende Zahlen : is 
1) 0,1225 Gramm gaben bei der Verbrennung —_ 
Bleichromat und vorgelegtem Kupfer 0,2792 er 
und 0,0421 Gr. H,O | | 
’ 
f von siedendem Ä 
‘) Das Thermometer zeigte in dem Damp 
Naphtalin bei dem angegebenen Druck 216°, 
