Billeter, über organische Sulfocyanverbindungen. 27 
2) 0,3239 Gramm gaben 0,5626 Gr. BaS0O,. 
3) 0,2264 Gramm, mit, Natronkalk geglüht, gaben 
0,1705 Gr. Pt, entsprechend 0,0241 Gr. N. 
Theorie Gefunden 
1 2 : 
E84. 64,08 62,23 — —_ 
He 578% ae. = 
Ne 92. DU7L — 23,85 — 
N = 14 < 10,37 _ _ 10,66 
ER Ne 
CH, NS = 135 100,00 
i In seiner empirischen Formel mit dem Phenylsenfoel “ 
übereinstimmend, zeigt das Rhodanphenyl in seinen physi# + 
kalischen Eigenschaften so grosse Unterschiede von jenem, er 
dass, wenn auch die Bildungsweise nicht für die Consi- 
iution beweisend wäre, man doch nicht im Zweifel sein 
könnte, dass man es mit dem isomeren Sulfoeyanür zu 
thun hat, 
Um übrigens die Constitution unzweifelhaft festzu-- 
Stellen, wurden verschiedene, den von Hofmann für die 
Rhodanate der Fettreihe angestellten analoge Zersetzungen 
Vorgenommen, 
Zersetzung durch Kaliumsulfhydrat. 
Beim Vermischen der alkoholischen Lösungen von Ka- 
uUlfhydrat und Rhodanphenyl verschwindet sofort der 
; “arakteristische Geruch des letztern, um dem bekannten i 5 
3 des P henylmercaptans Platz zu machen. Auf Zusatz von 
r ium, welches durch die blutrothe Färbung, die nach 
satz Yon Salzsäure mit Eisenchlorid entstand, leicht 
; kannt W 
Wasser fällt dieses heraus; die Lösung enthält Rhodan | 
