30 _  Billeter, über organische a: 
K Phenylsenfoel Ber mit N ET, 
werden, ohne einzuwirken; Rhodanphenyl wird A; 
schon im Wasserbad in dem von Hofmann für Zerlegung 
von Rhodanaethyl durch Natrium angedeuteten Sinn ge- 
spalten nach der Gleichung : | 
206H.8. CN+ Na, =2 Na CN + (0, H, 8). 
en wurde constatirt durch die Berlinerblau- 
reaktion; Phenylbisulfid kristallisirte aus dem alkoholischen 
Auszug der Reaktionsmasse sofort rein heraus; e$ hatt 
den richtigen Schmelzpunkt und eine Schwefelbestim- 
mung hatte folgendes Resultat: 0,1413 Gramm gaben 
0,3043 Gr. Ba S0O,, entsprechend 29,57%, S. Die Formel 
verlangt 29,36%,. 
Sulfocyannaphtyl. 
Da die Sulfosäuren des Naphtalins ohne gros® 
. Schwierigkeit rein zu erhalten sind, so versuchte ich nach 
der zweiten von den für Rhodanphenyl bear ee 
 ‚stellungsweisen zu einem Rhodanat des Napht 
‚gelangen. 
Ich ging von der ß Naphtalinsulfosäure aus, au 
nach Merz und Weith I) fast ausschliesslich entste 
wenn Naphtalin bei 160—170° mit concentrirter Schwe“ 
salz. Aus der hieraus durch Zersetzen mit Soda erhalt 
‘) Berl. Ber. III; 195, 245. 
