Billeter, über organische Sulfocyanverbindungen. 3 
X nen Natriumverbindung wurde mittelst fünffach Chlor- 
phosphor das 8 Naphtalinsulfochlorür dargestellt. Dieses, 
aus alkoholfreiem Aether umkristallisirt, zeigte den von 
Maikopar !) angegebenen Schmelzpunkt von 76°. Es wurde 
hierauf nach und nach in ein siedendes Gemisch von 
_ Zim und Salzsäure eingetragen und, nachdem die Reduk- 
tion beendet und alles Sulfochlorür in Mercaptan über- 
. geführt schien ein Dampfstrom durchgeleitet, um das e; 
 Sulfhydrat mit den Wasserdämpfen überzudestilliren. Aber 
auch nach mehrstündigem Erhitzen hatten sich n dr 
Vorlage nur ganz geringe Mengen von kleinen Kristall- 
Schuppen angesammelt. Ich extrahirte demnach die in 
der Zinnehloridlösung zurückgebliebene feste Masse mit 
 edendem Alkohol, worin sich indessen ein Theil nur 
Schwer löste, um sich sofort wieder kristallinisch auszu- 
scheiden. Die alkoholische Lösung enthielt 8 Naphtyl- 
Mercaptan und gab auf Zusatz einer alkoholischen Blei- 
acetatlösung sofort einen gelben Niederschlag, welcher auf 
einem Filter gesammelt, mit Alkohol und hierauf mit 
Wasser gewaschen und getrocknet wurde. Eine damit vor- 
sehommene Bleibestimmung stimmte nicht, wie ich erwar- 
‘et, zu der Formel (C,, H, 8), Pb. Da ich die Menge des 
N dem Alkohol aufgelöst gewesenen Sulfhydrates nicht 
kannte und überschätzt haben mochte, hatte ich zür 
Fällung einen grossen Ueberschuss von Bleiacetat ange- 
. andt und vermuthete, dass vielleicht nur ein Essigsäure- 
‘est des letztern durch den Rest C,, H; $‘ ersetzt worden 
“in möchte und die ausgeschiedene Verbindung nach der 
Formel C,H,8.Pb.C, H,O, zusammengesetzt sei. Dr 
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') Zeitschrift £. Ch.; 1869, 710. Jahresber. 1869, 480. 
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