Billeter, über organische Sulfocyanverbindungen. 35 
Am schönsten und in reinem Zustande erhält man 
die Verbindung, wenn man die verdünnte alkoholische 
Lösung mit viel Wasser versetzt. Sie"scheidet sich sofort 
aus, jedoch in so fein zertheiltem Zustande, dass die 
ganze Masse durchs Filter geht. Nach 24stündigem Stehen 
ist sie indess so cohärent geworden, dass sie ohne we- 
sentlichen Verlust auf einem Filter gesammelt werden 
kann. Das Sulfoeyanür stellt alsdann eine lockere, glän- 
zende, schneeweisse Masse dar. Es ist geruchlos, schmilzt 
bei 35° und kann, einmal geschmolzen und sich selbst 2 
überlassen, mehrere Tage flüssig bleiben. Es ist nicht 
destillirbar. 
Die Analysen führten zu folgenden Resultaten: 
1) 0,1847 Gr. gaben bei der Verbrennung 0,4770 Gr. 
C0,, wozu noch kommen 0,0014 Gr. im Schiffchen zurück- ; 
gebliebene unverbrannte Kohle, und 0,0633 Gr. H, 0. 
2) 0,2099 Gr. gaben 0,5463 Gr. CO, nebst 0,0005 Gr. 
Kohle aus dem Schiffchen und 0,0726 Gr. H,O. 
3) 0,1710 Gr. lieferten 0,2164 Gr. BaS0,. 
4) 0,1935 Gramm, mit Natronkalk geglüht, gaben 2 
0,2372 Gr. Platinsalmiak und 0,1028 Gr. Pt; aus letzter 
tem berechnen sich 0,01445 Gr. N. 
Berechnet Gefunden 
1 2 
= 189°: PESE RA TE Fe 
2.74 9308 Bar air 
E53 24 ee 
N u 179 7,47 
GH, SN— 185 100,00 
Die Zersetzungen des .Sulfoeyannaphtyls sind genau. 
den für das Rhodanphenyl beschriebenen analog. = 
