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Billeter, über organische Sulfocyanverbindungen. 
| Zerzetzung durch Kaliumsulfhydrat. 
Naphtylsulfoeyanür und Kaliumsulfhydrat setzen sich 
in alkoholischer Lösung sofort um zu Naphtylmercaptan = 
und Rhodankalium nach der Gleichung: 
7 664,.8.C0N + KHS = C,H, .SH + KSCN. 
Das Naphtylsulfhydrat fällt auf Zusatz von Wasser 
und Salzsäure in Flocken heraus, es zeigt den eigenthüm- 
_ liehen Geruch und den Schmelzpunkt des Mercaptans (75°) 
und wird durch Bleiacetat als Mercaptid gefällt. = 
Die Lösung, mit Salzsäure angesäuert, gibt mit Eisen 
oxydsalzen die bekannte Rhodanreaktion. 
Zersetzung durch Salzsäure. 1 
Im zugeschmolzenen Rohr bei 200° dem Einfluss von 
‚concentrirter Salzsäure ausgesetzt, nimmt 1 Mol. Rhodan 
naphtyl 2 Mol. Wasser auf und liefert Sulfhydrat, Kolh- 
äure und Ammoniak: > 
GE.8.0N+24,0— 0, .SH +00, + 
wobei man sich, wie bei Rhodanphenyl, den Process iM ; 
2 Stadien verlaufend zu denken hat. ; E 
Die Umsetzungsprodukte wurden auf bekannte _ 
nachgewiesen; das Naphtylsulfhydrat zeigte den Schmel- 
punkt gewöhnlich etwas zu hoch in Folge von 
m Bisulid. Ammoniak wurde quantitativ BER 
0,2031 Gr. Rhodanür gaben 0,1143 Gr. pi, = 
‚sprechend 0,0161 Gr. oder 7,96%, N (Theorie 7,57 b) 
