Billeter, über organische Sulfoeyanverbindungen. 37 z 
Zersetzung durch Natriumamalgam. 
Mit 3procentigem Natriumamalgam gemischt und auf a 
150—160° erhitzt, spaltet sich Rhodannaphtyl glatt in Be; 
- Bisulfid und Cyannatrium: E 
20, H,.8.0N + N, = 2 Ns 0N + (ud 
Der wässrige Auszug der Reaktionsmasse gab mit 
Bisenoxydul-Oxydsalz und nachherigem Ansäuern einen 
Niederschlag von Berlinerblau. : Be 
Der Rückstand, mit einem Gemisch von Alkohol und 
Terpentinoel behandelt, liess beim Erkalten die bei 132° 
schmelzenden kleinen Nadeln von Naphtylbisulfid heraus- 
lisiren. 
0,1251 Gr. Bisulfid gaben 0,1848 Gr. BaS0,, 
enispr. 20,29%, S; (C,, H; S), verlangt 20,13%. | 
Die bis dahin beschriebenen Versuche dürften wohl 
senügen, um die Aufgabe, die ich mir zunächst gestellt 
tte, als gelöst erscheinen zu lassen, nachdem die Exi- a 
stenz der wahren Rhodanabkömmlinge von zwei der wich- 2 
Üigsten aromatischen Kohlenwasserstoffe bewiesen ist; denn _ 
8 Ist nicht daran zu zweifeln, dass jetzt ohne Schwierig- 
keit noch weitere aromatische Rhodanate sieh werden 
*tzeugen lassen. se 
 Alsdann fehlt in der Reihe der Rhodanate nur noch 
55 dem Senfoel par exeellenee isomere Allylsulfoeyanür, 
‚dessen Darstellung Schwierigkeiten ganz eigener Art an, 
U Weg getreten sind. Ich zog, um die Reihe womög- 
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