Billeter, über organische Sulfoeyanverbindungen. 5 4 
welches es auch seir in Wasser löslich sein müsse, Ih 
destillirte nun aus der Flüssigkeit den Alkohol weg und 
schüttelte die etwas trüb gewordene wässrige Lösung mit 
Aether aus. Nach dem freiwilligen Verdunsten der ab- 
gehobenen aetherischen Lösung verblieben wenige schwach 
gelblich gefärbte Tropfen einer intensiv, aber nicht un- 
angenehm riechenden Flüssigkeit zurück, gerade genug, 
um constatiren zu können, dass sich in der That Allyl- 
 Sulfoeyanür gebildet hatte. Ein Tropfen mit Kalium- 
Sulfhydratlösung behandelt, gab, nach Zusatz von Wasser En 
ind Ansäuern mit Salzsäure, mit Eisenchlorid intensive 
 Rhodanreaction. Der Lösung wurde durch Aether das zweite 
Reaetionsproduct entzogen; der aetherische Auszug gab 
auf Zusatz von einem Tropfen alkoholischer Bleilösung 
einen deutlichen gelben Niederschlag. Dass sich kein : 
Senfoel gebildet hatte, bewies nicht nur der gänzlich ver- 
iedene Geruch, sondern auch das Verhalten gegen 
Ammoniak und Anilin, welche, je mit einem Tropfen in : 
Alkoholischer Lösung vermischt, keine Spur von Kristall. 
(dung hervorriefen. Bei gleicher Behandlung von ebenso z 
seringen Quantitäten Senfoel trat sehr bald Kristal- 
bildung ein. = 
Um grössere Mengen des Rhodanates zu gewinnen, a 
musste das Verfahren in etwas modificirt werden: Ich 
Übergoss jetzt das trockene Bleiallylmercaptid mit emer 
aetherischen Chloreyanlösung und liess das Gemenge ver 
„ossen, unter wiederholtem Schütteln ca. 12 Stunden 
wirken. Dann wurde in mässiger Wärme verdunsten i 
‚Selassen, worauf dann auch eine erkleckliche Quantität 
“es Liquidums zurückblieb, welches ebenfalls die oben an- 
Segebenen Eigenschaften besass. Die Flüssigkeit‘ wurde 
Mibtelst Chlorcaleium getrocknet und behufs der Reinigung 
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