er = Billeter, über organische Sulfoeyanverbindungen. 
der Destillation unterworfen. Unter 100° ging ein farb 
loses, leicht bewegliches Oel über, welches bei wiederholtem 
 Fractioniren den Siedepunkt 82° zeigte. Denselben Siede- 
punkt besitzen nach Cahours und Hofmann!) der Ally 
aether und das Allyleyanat. Ob einer dieser Aether und 
“welcher von beiden vorlag, und wie er entstanden, mus® 
‚eine nähere Untersuchung erst noch zeigen. 
Nach dem Versieden dieser Parthie stieg das Ther 
_ mometer rasch auf 150° und die jetzt iz 
Dämpfe hatten den "intensiven, die Augen 2 
_ reizenden Geruch des Allylsenfoels. Der oa Theil 
- siedete constant zwischen 150 und Por hatte also an 2: 
den Siedepunkt des Senfoels. 
Dasselbe wurde ferner charakterisirt durch 
halten gegen Ammoniak und Anilin. Mit ersterem Mr 
es das bekannte Thiosinammin, 08. NH(,H;. 2 
Helches bei 70° schmelzende prismatische Kristalle dar 
‚ mit Anilin vereinigte es sich zu Almen 
harnstoff, 08. NHC, H,.NHG, H,, welcher aus Alkolt 
in den bekannten grossen, tafelförmigen, bei 99-100 
a schmelzenden Kristallen anschoss. 
Das Rhodanallyl war also durch blosses 2 
auf 150° vollständig oder fast vollständig (denn das Se 5 
vel lieferte auch nach wiederholtem Fractioniren -—i 
 Sehwefelkalium noch Spuren von Rhodankalium) in 
isomere Senfoel übergegangen. 
Um das Rhodanat in für die Analyse genügend = 
nem Zustand zu erhalten, blieb nichts übrig, nn bei 
sein Ver- 
SEE 
n ") Annalen d. Ch. und Ph. 102. 290, 297. 
