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Darstellung die Bildung von Nebenprodueten, welche nur 
durch erhöhte Temperatur entfernt werden konnten, zu 
vermeiden. Zur Aufnahme des durch Antimon und Chlor- 2 
' @leium gereinigten Chlorcyangases wurde wasserfreier 
Aether verwandt und die so erhaltene Lösung mit dem 
chemisch reinen, analysirten Bleiallylmercaptid zusammen- 3 
gebracht. Nachdem das Bleisalz 12 Stunden der Ein- | 
Wirkung des Chlorcyans ausgesetzt geblieben war, wurde 
die filtrirte Lösung der freiwilligen Verdunstung über- 
na und schliesslich über Schwefelsäure gestellt, um 
das zurückgebliebene Oel vollends auszutroeknen. Es 2 
stellt, auf diese Weise gewonnen, ein schwach gelblich 
gefärbtes Oel dar, von eigenthümlichem, nicht im Min 
desten an Senfoel erinnernden Geruch. Die mit diem 
Product vorgenommenen Analysen gaben folgende Zahlen: 
l) 0,1547 Gr. des Oeles gaben 0,2756 Gr. CO, und 
0,0717 Gr. H, 0. 
2) 0,1301 Gr. Rhodanallyl lieferten 0,2972 Gr. BaSO,. 
Billeter, über organische Sulfoeyanverbindungen, 
berechnet gefunden 
1 2 
4, = 48 48,48 48,58 — 
HB= 55,05 De Du 
9 = 32 32,32 — 31,7 
NelMiidier en 
99 99,99 
Zersetzung durch Kaliumsulfhydrat. 
5 Mit einer grössern Menge, als anfangs erwähnt, vor- 
 Ferommen, brachte Kaliumsulfhydrat ebenfalls die allen 
& Ühodanaten gemeinsame Spaltung in Mercaptan und Rho- 
. @nkalium. Sofort nach Zusatz der Kaliverbindung trat 
3 "uatt des intensiven Geruchs des Sulfocyanürs der lauch- 
Be Re a I A He a Fa ee Se 1 Fe a ea 
