4 Billeter, ber organische Sulfocyanverbindungen. 
_artige Allylmercaptangeruch auf. Das Rhodankalium wı 
auf bekannte Weise nachgewiesen. Das Allylsulflydrat, 2 
durch Schütteln mit Aether der mit Wasser verdünnten 
(von ausgeschiedenem Sulfhydrat getrübten) Flüssigkeit 
entzogen, gab mit Bleiacetatlösung den rein gelben, sieh 
rasch schwärzenden Niederschlag des BleinliyImefespätE 
Zersetzung durch Natriumamalgam. 
? Von besonderem Interesse ist die Art und Weist, 
wie wie Rhodanallyl dureh Natriumamalgam zerlegt 
Die grosse Verwandtschaft von Allyl zu Stickstofl, ut 
die ieh schon wiederholt aufmerksam gemacht. habe ws 
welche auch die sehr auffallende Umwandlung des 
eyanürs in Senfoel durch blosse Temperaturerhöhung ver 
‚anlasst, bedingt auch hier ein Verhalten, das gän2 
abweicht von demjenigen der übrigen Rhodanate der pi 
eihe und dem der aromatischen Rhodanate. 
- Kommt nämlich Sulfocyanallyl in Berührung mit. 
Natriumamalgam, so tritt momentan unter heftiger Reaction 
‚der betäubende den Isoeyanverbindungen A 
Saraclı auf. Offenbar wird durch das Natrium der’ Schw 
: gruppe tritt in direete Trbindmbe mit dem Radical Ro 
aber nicht so (wie man erwarten sollte), dass 
den Austritt des Schwefels frei gewordenen beiden 
lenstoffvalenzen sich ausgleichen, sondern der Si 
geht i in den fünfwerthigen Zustand!) und nei 
..) Wenn ınan nicht vorzieht, den Kohlenstoff hier eine 
wirkend en wonach dem Isocyanür dieFormel(, H=! a2 
