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En RR; 
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Gnehm, über Derivate des Diphonylamins, : 
CHO u | a 
2 Naeh, m, N + CNH+H,0+C00 
H H = 
Bardy & Dusart?!) gaben eine Reihe von Reactionen 
an, bei welchen Diphenylamin entstehen soll. Anilin mit : 
troekenem phenolsulfosaurem Natrium gegen 225 de 
hitzt gibt Diphenylamin. , Ebenso soll es entstehen: 
& wenn ein Gemisch von salzsaurem Anilin, Phenol 
und rauchender Salzsäure auf 250° erhitzt wird. Die 
Salzsäure würde hier also die Rolle einer wasserentziehen- : 
den Substanz. spielen, sie würde zunächst mit dem Phenol 
Phenylehlorür bilden, welch’ letzteres auf das ‚salzsaure 
Anilin reagirt; a 
wenn Phenylchlorür und Anilin dureh eine bis zur be- = 
ginnenden Rothgluth erhitzte Röhre geleitet werden; —_ 
wenn Phenyleblorür oder Phenyljodür mit Natrium 
_ Inder Kälte zusammengebracht werden; fr 
wenn Phenyljodür und Anilin auf 280 
Erhitzt man ein Gemisch von Phenol, Salmiak und 
 Muchender Salzsäure in geschlossenen Gefässen, SO bilden 
ich nach Bardy & Dusart?) neben Phenylchlorär und 
Anilin reichliche Quantitäten von Diphenylamin. Die Re 
Action denken sich die Genannten in folgender Weise vor 
N Sich gegangen. Die rauchende Salzsäure wirkt zunächst Ä 
uf das Phenoi ein, Phenylchlorär bildend: er 
He 
GH, [OHrHla=04.A+M0 
Me, 
t 
ER; 
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kan, Ponglehlorür reagirt anf den Salmiak und bilde 
Be 
y 
) Compt. r. 73, pag. 1276. 
) Compt. r. 74, pag. 188, 
