Guehn, über Derivate BE Diphenlamiu. 
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Phenylchlorür und Salmiak zusammen erhitzt rea- = 
girten gar nicht auf einander. Wenn nun auch letzterer 
Versuch in anderer Weise angestellt worden ist als der ° 
von Bardy & Dusart (wo Phenol, Salzsäure und Salmiak 
zusammenwirken), so hat der Einwurf Girard und de Lair’s x 
Jedenfalls doch seine Berechtigung, da Bardy & Duart 
Ihre Resultate selbst auf die Einwirkung von Pheny- 
ehlorür auf Anilin resp. Salmiak zurückführen. ee 
Die letzteren vom Phenol ausgehenden Darstellungs- 
methoden dürfen um so mehr in Zweifel gezogen werden, 
als es bis jetzt nicht gelungen ist, Phenol in befriedigen- 
der Weise in Anilin umzuwandeln. Welche Bedingungen 
den Versuchen auch zu Grunde gelegt wurden, immer 
waren nur Spuren von Anilin zu erhalten. 
W. Weith !) erhielt ebenfalls Piöhenylaniii bei Zer- 
setzung von « Tetraphenylguanidin sowie Diphenyloyanamid 
mit Salzsäure oder Kalihydrat; W. Weith und B. Schröder 
durch analoge Zersetzung des ß Triphenylguanidins.?) 
V. Merz und W. Weith°) stellten Diphenylamin dir 
durch Einwirkung von Monokaliumanilin auf Brombenzol. 
Diese Reaction beansprucht ein gewisses Interesse; Anilin 
' And Brombenzol wirken nicht auf einander ein, er- 
setzt man aber Wasserstoff durch ein Alkalimetall un 
steigert 30 die Affinitäten, so kann Phenyl eingeführt: : 
Werden. Die verschiedenen Versuche haben gezeigt, dass | 
entsprechend der Präexistenz von Mono- und Dikaliumanilin, a 
henylamin und Triphenylamin gebildet werden. = 
° Eigenschaften des Diphenylamins. Bildet eine 
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) Berl. Ber. 7. pag. 843. 5 
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Berl. Ber. 511. r 
TER 6. pag. 1 
